二类医疗器械经营备案是指企业在深圳地区经营销售二类医疗器械时，需要向相关主管部门进行备案登记，并按照相关要求进行操作。以下是二类医疗器械经营备案的相关要求：

1. 注册资本：企业需具备一定的注册资本，以确保经营活动的正常进行。

2. 经营范围：备案申请企业需要明确经营的二类医疗器械范围，包括所销售医疗器械的种类、型号、规格等详细信息。

3. 企业实体条件：备案申请企业需要具备相应的物理营业场所，符合卫生、安全等要求，并拥有配备相应人员和设备的基本条件。

4. 资质证明：备案申请企业需要提供法定代表人身份证明、营业执照副本、组织机构代码证、税务登记证等相关证明文件。

5. 物料清单：备案申请企业需提供所销售二类医疗器械的物料清单，包括产品名称、型号、数量、生产企业等详细信息。

6. 器械使用说明书：备案申请企业需要提供所销售二类医疗器械的使用说明书，包括产品的性能、使用方法、安全注意事项等相关信息。

7. 注册信息：备案申请企业需要提供企业基本信息，包括企业名称、法定代表人姓名、联系方式等。

8. 相关费用：备案申请过程中可能需要缴纳一定的备案费用，具体金额根据当地有关规定而定。

9. 审核和登记：备案申请提交后，相关主管部门将对备案材料进行审核，如符合要求，会进行备案登记，并发放备案证书或备案号码。

值得注意的是，二类医疗器械经营备案的要求可能会随着相关政策和法规的更新而有所变化。企业在备案前应充分了解*新的备案要求，并确保自身符合相关条件。此外，在备案过程中若有任何疑问，建议与相关主管部门进行沟通和咨询，以确保备案顺利进行。